Generalmente se prefiere la detección de contenido alimentario doméstico para referirse a la farmacopea china o los estándares nacionales de seguridad alimentaria. Si no hay estándar de farmacopeo o estándar nacional, se registrará el estándar empresarial. Los métodos de análisis cuantitativo para la determinación del contenido de fármacos en la farmacopea de la medicina tradicional china incluyen principalmente análisis cromatográfico, análisis espectral y análisis cuantitativo.
Primero, el análisis cromatográfico: es un método de análisis de separación, de acuerdo con la diferencia en el comportamiento cromatográfico de cada componente en la mezcla, el componente se separa de la mezcla y luego se trata selectivamente el componente medido para el análisis. El análisis cromatográfico es, por lo tanto, el medio más poderoso para analizar las mezclas. 1. HPLC, también conocido como cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). La cromatografía líquida de alto rendimiento significa que la fase móvil se bombea a una columna equipada con relleno mediante una bomba de infusión de alta presión para separar y determinar el producto de prueba. Método de normalización del área general, método estándar externo, método estándar interno, extractos de plantas con los dos primeros más. Método de normalización del área: operación simple, sin resultados estándar, relativamente precisos, pero la determinación del factor de corrección engorrosa y la repetibilidad no es buena. Para ahorrar costos, muchos fabricantes de extractos de plantas nacionales utilizan este método de detección. Método estándar externo: para usar productos estándar, los resultados de la prueba son precisos, pero sujetos al material de referencia y el rango lineal. Los productos estándar se dividen en nacionales e importados, a veces los clientes especificarán productos estándar importados, el precio es relativamente costoso. Muchas plantas de extracción de plantas afirman usar pruebas estándar externas, pero de hecho, solo usan productos estándar en la etapa de investigación y desarrollo, y solo prueban la experiencia después de la producción, sin productos estándar. Método estándar interno: los resultados de detección son precisos, pero la selección del estándar interno es difícil. Los extractos de plantas generalmente no se usan. 2. TLC: cromatografía de capa delgada Es un método para la identificación de fármacos o la detección de impurezas al comparar el cromatograma obtenido expandiendo e inspeccionando la solución del producto de prueba en una placa de capa delgada con el cromatograma obtenido por el mismo método con la referencia apropiada. La reproducibilidad y precisión del método HPLC es superior a la cromatografía de capa delgada debido a su fuerte función de separación y velocidad de análisis rápido para sistemas complejos que contienen muchos componentes. Es el método preferido para la determinación de contenido de la medicina tradicional china y sus preparaciones. La mayoría de la farmacopea china usa HPLC para la determinación del contenido. 3. GC: la cromatografía de gases es un método cromatográfico en el que un gas se usa como fase móvil a través de una columna equipada con un relleno para separar y determinar. Generalmente se usa para medir el contenido de sustancias volátiles, como los residuos de pesticidas 666 y DDT. 2. Análisis espectral: cuando una sustancia absorbe energía radiante o energía térmica, se produce su transición de nivel de energía interna. El espectro obtenido registrando la energía de radiación generada por la transición del nivel de energía con el cambio de longitud de onda se llama espectro. El método de análisis cualitativo, cuantitativo y estructural utilizando espectros de sustancias se llama análisis espectroscópico. 1. UV, nombre completo: ultravioleta-Visiblespectrofotometría, ultravioleta y visible-respectometría, es un método de análisis cromatográfico basado en las características de absorción de las moléculas de material a la radiación óptica monocromática en la región ultravioleta (longitud de onda 200-400 nm) y la región visible (región de longitud de onda (400-760nm ). Las características del método son simples y fáciles de operar, de bajo costo y fácil de operar, pero la especificidad es deficiente y es fácil carecer de selectividad para los materiales relacionados con una estructura similar. Alcance de la aplicación: generalmente mide la suma de una clase de sustancias, como la medición del extracto de la caléndula de carotenoides beta. Como la luteína 10%UV. La diferencia entre HPLC y UV: bollos al vapor con carne (cerdo, pollo, carne de res ... rellenos mixtos), por ejemplo UV mide la cantidad total de carne en el relleno de carne Se usó HPLC para medir la cantidad de cada tipo de carne, como el cerdo y el pollo. 2. La espectroscopía de absorción atómica de AAS (abreviatura para la espectroscopía de absorción) es un método basado en la intensidad de absorción de la radiación de resonancia atómica en el rango de luz ultravioleta y visible por electrones en la capa externa de los átomos de estado de fundamento gaseoso para cuantificar el contenido de los elementos medidos . Es un método para medir la absorción de radiación de la luz por ciertos átomos gaseosos. El método de absorción atómica AAS a menudo se usa para la determinación de metales pesados como plomo, arsénico, mercurio y cadmio en extractos de plantas. Tercero, el análisis cuantitativo (también conocido como método de titulación) es la concentración conocida de líquido de titulación (solución de sustancia estándar) por Burette goteo en la solución medida, hasta que el líquido de titulación y la reacción de sustancia medida por completo (a través del método apropiado indicado), y y Luego, según la concentración de líquido de titulación y el volumen consumido, de acuerdo con la relación estequiométrica para calcular el contenido de la sustancia medida.
